Skip to main content
Toggle navigation
Menu
醫療器材許可證資料集
搜尋
選單
醫療器材許可證資料集
全部藥品許可證資料集
未註銷藥品許可證資料集
藥品外觀資料集
藥品詳細處方成分資料集
含藥化粧品許可證資料集
含藥化粧品詳細處方成分資料集
食品添加物業者及產品登錄資料集
食品追溯追蹤系統消費者查詢資料集
食品營養成分資料集
食品業者登錄資料集
醫療器材許可證資料集
臺灣柯惠股份有限公司
“肯特利”多芙席維導尿管
許可證字號
衛署醫器輸字第019202號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2015/04/23
註銷理由
許可證已逾有效期
有效日期
2013/09/05
發證日期
2008/09/05
許可證種類
醫 器
舊證字號
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA00601920200
中文品名
“肯特利”多芙席維導尿管
英文品名
“Kendall”Dover Silver Foley catheters
效能
劑型
包裝
醫器主類別一
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格
詳如中文仿單核定本。
限制項目
輸 入
申請商名稱
臺灣柯惠股份有限公司
申請商地址
台北市內湖區瑞光路407號4樓
申請商統一編號
16444846
製造商名稱
NELLCOR PURITAN BENNETT MEXICO S.A. DE C.V.
製造廠廠址
BOULEVARD INSURGENTES #37, 22570 TIJUANA, B.C., MEXICO
製造廠公司地址
製造廠國別
MEXICO
製程
異動日期
2015/04/27
製造許可登錄編號