| 許可證字號 |
衛部醫器輸字第034251號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2026/03/06
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| 發證日期 |
2021/03/06
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA05603425103
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| 中文品名 |
“肯得拉”全像超皮秒雷射系統
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| 英文品名 |
“Candela” PicoWay Laser System
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
I 一般及整型外科手術裝置
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| 醫器次類別一 |
I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
PicoWay。「效能、用途或適應症變更」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原110年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.15。
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| 限制項目 |
輸 入 ;;委託製造
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| 申請商名稱 |
曜亞國際股份有限公司
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| 申請商地址 |
新北市中和區中正路880號14樓
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| 申請商統一編號 |
80527809
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| 製造商名稱 |
Candela Corporation
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| 製造廠廠址 |
251 Locke Drive Marlborough, MA USA 01752
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
US
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| 製程 |
委託製造者
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| 異動日期 |
2024/03/20
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| 製造許可登錄編號 |
QSD13989
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