| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第009398號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2021/09/30
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| 註銷理由 |
轉為登錄字號
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| 有效日期 |
2025/10/25
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| 發證日期 |
2010/10/25
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400939802
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| 中文品名 |
“耐思” 立體鏡(未滅菌)
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| 英文品名 |
“NEITZ” Stereoscope (Non-sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「立體鏡(M.1870)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
M 眼科學
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| 醫器次類別一 |
M.1870 立體鏡
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
瑞宏儀器有限公司
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| 申請商地址 |
台北市內湖區民權東路六段264號2樓
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| 申請商統一編號 |
53082584
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| 製造商名稱 |
NEITZ INSTRUMENTS CO., LTD.
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| 製造廠廠址 |
36-13 WAKAMATSU-CHO, SHINJUKU-KU, TOKYO 162-0056, JAPAN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JP
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2020/10/27
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| 製造許可登錄編號 |
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