| 許可證字號 |
衛部醫器輸字第027248號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2030/04/01
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| 發證日期 |
2015/04/01
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
3
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| 通關簽審文件編號 |
DHA05602724800
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| 中文品名 |
“漢寧達”愛視能非球面人工水晶體
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| 英文品名 |
“Hanita” SeeLens AF Aspheric Hydrophilic Intraocular Lens
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
M 眼科學
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| 醫器次類別一 |
M.3600 人工水晶體
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
SeeLens AF以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
佳和美生技有限公司
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| 申請商地址 |
臺南市北區西門路四段480號3樓之1
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| 申請商統一編號 |
53840643
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| 製造商名稱 |
Hanita Lenses
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| 製造廠廠址 |
Kibbutz Hanita 2288500, Israel
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
IL
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| 製程 |
全部製程
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| 異動日期 |
2025/01/07
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| 製造許可登錄編號 |
QSD7936
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