| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第022259號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
20260119
|
| 發證日期 |
20210119
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA09402225900
|
| 中文品名 |
“樣 西村”視網膜檢影器架(未滅菌)
|
| 英文品名 |
“SAN NISHIMURA” SKIASCOPIC RACK (Non-Sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「視網膜檢影器架(M.1750)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
M 眼科用裝置
|
| 醫器次類別一 |
M1750 視網膜檢影器架
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白。
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
裕達貿易股份有限公司
|
| 申請商地址 |
新北市三重區重新路五段609巷8號3樓之3
|
| 申請商統一編號 |
03502702
|
| 製造商名稱 |
SAN NISHIMURA CO., LTD.
|
| 製造廠廠址 |
15-13 NAGAIKE-CHO ABENO-KU OSAKA 545-0013, JAPAN
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
JAPAN
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
20210122
|
| 製造許可登錄編號 |
|