| 許可證字號 |
衛部醫器輸字第026125號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2024/04/30
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| 發證日期 |
2014/04/30
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA05602612502
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| 中文品名 |
“柯惠”連續加壓系統
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| 英文品名 |
“Covidien” Kendall SCD 700 Sequential Compression System
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
E 心臟血管用裝置
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| 醫器次類別一 |
E5800 四肢用壓縮套
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
29525B，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原103年5月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
科舉顧問股份有限公司
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| 申請商地址 |
新北市新店區安祥路147巷53號4樓
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| 申請商統一編號 |
24410905
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| 製造商名稱 |
COVIDIEN
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| 製造廠廠址 |
2824 Airwest Boulevard Plainfield, IN 46168 USA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2019/06/14
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| 製造許可登錄編號 |
QSD11571
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