| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第017952號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2016/01/12
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| 註銷理由 |
自請註銷
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| 有效日期 |
2017/03/22
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| 發證日期 |
2007/03/22
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00601795204
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| 中文品名 |
“東鄉”透析用留置針
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| 英文品名 |
“Togo Medikit”Supercath Clampcath
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
H5540 血液通路裝置及其附件
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本.註銷規格：詳如中文仿單核定本,以下空白.
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
茂信股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市仁愛路三段２９號７Ｆ之２
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| 申請商統一編號 |
03299601
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| 製造商名稱 |
TOGO MEDIKIT CO., LTD.
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| 製造廠廠址 |
HYUGA FACTORY HICHIYA-AZA-KAMEGAWA 17148-6 HYUGA-CITY MIYAZAKI-KEN 883-0062 JAPAN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JAPAN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2016/01/13
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| 製造許可登錄編號 |
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