| 許可證字號 |
衛署醫器陸輸壹字第000711號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2019/05/13
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| 發證日期 |
2009/05/13
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04600071103
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| 中文品名 |
“愷得”儲氣囊 (未滅菌)
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| 英文品名 |
“VADI” Reservoir Bag (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
D 麻醉學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
D5320 儲氣囊
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
愷得醫材科技股份有限公司
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| 申請商地址 |
桃園市龜山區萬壽路一段492-19號5樓之2、492-20號5樓之1、492-20號5樓之2
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| 申請商統一編號 |
84614235
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| 製造商名稱 |
LAIZHOU HUANHAI LATEX PRODUCTS LTD
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| 製造廠廠址 |
CHANJIA VILLAGE, ZHUQIAO TOWN, LAIZHOU CITY, CHINA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CHINA
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2014/03/25
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| 製造許可登錄編號 |
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