| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第010952號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2021/10/18
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| 發證日期 |
2011/10/18
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04401095202
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| 中文品名 |
“悅田”放射線柵板 (未滅菌)
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| 英文品名 |
“UMI”X-RAY GRID (Non-sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
P 放射學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
P1910 放射線柵板
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
悅田有限公司
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| 申請商地址 |
新北市永和區中正路718號8樓
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| 申請商統一編號 |
16405196
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| 製造商名稱 |
UMI INTERNATIONAL
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| 製造廠廠址 |
2E UNION AVE. EAST RUTHERFORD, NJ 07073 USA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2016/08/22
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| 製造許可登錄編號 |
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