| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第017808號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2014/04/30
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2012/03/13
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| 發證日期 |
2007/03/13
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00601780800
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| 中文品名 |
“恩多泰”穿眉式前額拉皮用固定系統
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| 英文品名 |
“Endotine”TransBleph 3.0/3.5
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
N 骨科用裝置
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| 醫器次類別一 |
N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
CFD-080-0177,CFD-080-0167以下空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
科司美有限公司
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| 申請商地址 |
台北市中山區新生北路３段４２號３樓之１
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| 申請商統一編號 |
12948487
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| 製造商名稱 |
COAPT SYSTEMS, INC.
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| 製造廠廠址 |
1820 EMBARCADERO ROAD, PALO ALTO, CA 94303 U.S.A.
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2014/05/12
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| 製造許可登錄編號 |
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