| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第021678號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2020/11/04
|
| 發證日期 |
2010/11/04
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
2
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00602167802
|
| 中文品名 |
“必帝”主動回縮式翼型安全採血套組
|
| 英文品名 |
"BD" Vacutainer Push Button Blood Collection Set
|
| 效能 |
是一滅菌、多管取樣、單次使用之蝶翼型採血套組,用來從病人靜脈穿刺取得血液樣本或作為短時間靜脈輸液管路。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
|
| 醫器次類別一 |
A1675 血液樣本收集設備
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
#367344, #367342, #367341, #367338, #367336, #367335
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
|
| 申請商地址 |
台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
|
| 申請商統一編號 |
22419113
|
| 製造商名稱 |
BECTON DICKINSON INFUSION THERAPY SYSTEMS INC.
|
| 製造廠廠址 |
9450 SOUTH STATE STREET SANDY, UTAH 84070, USA
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
UNITED STATES
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2019/04/25
|
| 製造許可登錄編號 |
QSD0794
|