| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第009827號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2018/06/26
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2016/01/19
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| 發證日期 |
2011/01/19
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400982702
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| 中文品名 |
“徠特”一般目的反應試劑 (未滅菌)
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| 英文品名 |
“Zytomed” General purpose reagents (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
B 血液學、病理學及基因學
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| 醫器次類別一 |
B.4010 一般目的之反應試劑
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
龐德生技有限公司
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| 申請商地址 |
臺中市西屯區臺灣大道4段925號9樓之1
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| 申請商統一編號 |
28775139
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| 製造商名稱 |
ZYTOMED SYSTEMS GMBH
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| 製造廠廠址 |
ANHALTINER STRABE 2D-14163 BERLIN DEUTSCHLAND
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
DE
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/07/11
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| 製造許可登錄編號 |
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