| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸字第000592號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2019/06/11
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| 發證日期 |
2014/06/11
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09200059208
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| 中文品名 |
“康德萊”滴定管式輸液器
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| 英文品名 |
“KDL” Infusion Sets with Burette
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
J 一般醫院及個人使用裝置
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| 醫器次類別一 |
J5440 血管內輸液套
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本
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| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
台灣廣翼國際有限公司
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| 申請商地址 |
新北市新店區華興街19號2樓
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| 申請商統一編號 |
25017443
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| 製造商名稱 |
Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co., Ltd.
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| 製造廠廠址 |
No. 658 Gaochao Road, Shanghai, China 201803
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CHINA
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2014/07/02
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| 製造許可登錄編號 |
QSD5831
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