| 許可證字號 |
衛部醫器輸字第032740號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2024/07/13
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| 發證日期 |
2019/07/13
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHAS5603274003
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| 中文品名 |
“希福萊”全口/測顱/斷層X光影像系統
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| 英文品名 |
“CEFLA” Panoramic, Cephalometric and Tomographic X-ray System
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
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| 醫器次類別一 |
F1800 口腔外X光照射系統
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
Hyperion X9 pro
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| 限制項目 |
輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
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| 申請商名稱 |
科舉顧問股份有限公司
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| 申請商地址 |
新北市新店區安祥路147巷53號4樓
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| 申請商統一編號 |
24410905
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| 製造商名稱 |
Cefla S.C.
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| 製造廠廠址 |
VIA BICOCCA 14/C 40026 IMOLA(BO), ITALY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
ITALY
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2019/07/31
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| 製造許可登錄編號 |
QSD11345
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