| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第019821號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2019/10/28
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期;;自請註銷
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| 有效日期 |
2019/04/30
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| 發證日期 |
2009/04/30
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
3
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00601982102
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| 中文品名 |
“巴德”艾佛塔舒樂合成支撐系統
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| 英文品名 |
“Bard”Avaulta Solo Support System
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
L 婦產科用裝置
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| 醫器次類別一 |
L5980 經陰道骨盆腔器官脫垂治療用手術網片
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
486100, 486200, 以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98.5.18標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.20核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。
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| 限制項目 |
輸 入 ;;安全監視
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| 申請商名稱 |
巴德股份有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
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| 申請商統一編號 |
16092413
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| 製造商名稱 |
C.R. BARD, INC.
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| 製造廠廠址 |
8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2019/10/29
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| 製造許可登錄編號 |
QSD5666
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