Skip to main content
Toggle navigation
Menu
醫療器材許可證資料集
搜尋
選單
醫療器材許可證資料集
全部藥品許可證資料集
未註銷藥品許可證資料集
藥品外觀資料集
藥品詳細處方成分資料集
含藥化粧品許可證資料集
含藥化粧品詳細處方成分資料集
食品添加物業者及產品登錄資料集
食品追溯追蹤系統消費者查詢資料集
食品營養成分資料集
食品業者登錄資料集
醫療器材許可證資料集
弘福藥品有限公司
“尼普洛”汎司特球囊擴張導管
許可證字號
衛部醫器輸字第036068號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期
2027/12/18
發證日期
2022/12/18
許可證種類
09
舊證字號
醫療器材級數
2
通關簽審文件編號
DHA05603606809
中文品名
“尼普洛”汎司特球囊擴張導管
英文品名
“Nipro”FINESTREAM S Plus PTA Balloon Dilatation Catheter
效能
詳如核定之中文說明書
劑型
包裝
醫器主類別一
E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一
E.1250 經皮導管
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格
詳如核定之中文說明書
限制項目
輸 入
申請商名稱
弘福藥品有限公司
申請商地址
臺中市豐原區中正路562號1樓、2樓
申請商統一編號
70521714
製造商名稱
Goodman Co., Ltd.
製造廠廠址
5F KDX Nagoya Sakae Building, 4-5-3 Sakae, Naka-ku, Nagoya, Aichi 460-0008 Japan
製造廠公司地址
製造廠國別
JP
製程
異動日期
2023/01/04
製造許可登錄編號