| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第020300號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2014/11/06
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| 發證日期 |
2009/11/06
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00602030000
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| 中文品名 |
“安酋”戈登血管測量導管
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| 英文品名 |
“Angiotech”Golden Rule Vessel Sizing Catheter
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
E 心臟血管用裝置
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| 醫器次類別一 |
E1200 診斷用血管內導管
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
352805090, 352905065, 以下空白.
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
春菖貿易有限公司
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| 申請商地址 |
台中市西屯區天水西二街35號3樓
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| 申請商統一編號 |
20833614
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| 製造商名稱 |
MEDICAL DEVICE TECHNOLOGIES, INC.
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| 製造廠廠址 |
3600 SW 47TH AVENUE GAINESVILLE, FLORIDA 32608, U.S.A.
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2014/10/16
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| 製造許可登錄編號 |
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