| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸字第000842號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2022/08/18
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| 發證日期 |
2017/08/18
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09200084205
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| 中文品名 |
“安瑞”一次性導絲
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| 英文品名 |
“Anrei” Single Use Guide Wire
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
H1500 內視鏡及其附件
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本
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| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司
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| 申請商地址 |
新北市三重區光復路一段61巷26號13樓
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| 申請商統一編號 |
54398317
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| 製造商名稱 |
Anrei Medical (HZ) Co., Ltd.
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| 製造廠廠址 |
No. 3, Ave. 8 HEDA Hangzhou, China
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CHINA
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/08/30
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| 製造許可登錄編號 |
QSD8847
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