“史塔克”正常人類混合血漿試劑

許可證字號	衛署醫器輸字第022701號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2021/08/17
發證日期	2011/08/17
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602270102
中文品名	“史塔克”正常人類混合血漿試劑
英文品名	“Stago” POOL NORM
效能	用於區分測試檢體為凝血因子缺乏或是有抗凝血因子之抗體存在。
劑型
包裝
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B5425 體外試管凝集研究之多功能設備
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	REF 00539,以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	成信新貿易股份有限公司
申請商地址	新北市中和區中山路二段348巷8號9樓
申請商統一編號	86940208
製造商名稱	DIAGNOSTICA STAGO S.A.S.
製造廠廠址	ZAC DES CHATAIGNIERS-23/29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, 95150 TAVERNY, FRANCE
製造廠公司地址
製造廠國別	FRANCE
製程
異動日期	2016/05/03
製造許可登錄編號	QSD4951