| 許可證字號 |
衛部醫器輸字第027413號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2020/06/04
|
| 發證日期 |
2015/06/04
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
3
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA05602741302
|
| 中文品名 |
“利特”牙科植體系統
|
| 英文品名 |
“Ritter” Dental Implants System – Ivory Line
|
| 效能 |
詳如中文仿單核定本
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
|
| 醫器次類別一 |
F3640 骨內植體
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
宏煜國際貿易股份有限公司
|
| 申請商地址 |
臺北市文山區羅斯福路六段469巷19號17樓
|
| 申請商統一編號 |
24488924
|
| 製造商名稱 |
RITTER IMPLANTS GMBH & CO. KG
|
| 製造廠廠址 |
GRUENER WEG32, 88400 BIBERACH, GERMANY
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
DE
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2016/10/28
|
| 製造許可登錄編號 |
QSD9627
|