| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第008530號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2018/08/21
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| 註銷理由 |
未展延而逾期者
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| 有效日期 |
2015/02/11
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| 發證日期 |
2010/02/11
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400853000
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| 中文品名 |
“伊科塔尼”眼科試驗鏡片組（未滅菌）
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| 英文品名 |
“IKETANI”Trial Lens Set（Non-Sterile）
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
M 眼科學
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| 醫器次類別一 |
M.1405 眼科試驗鏡片組
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
裕達精密工業股份有限公司
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| 申請商地址 |
新北市三重區重新路五段609巷8號5樓之5
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| 申請商統一編號 |
04223186
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| 製造商名稱 |
IKETANI CO., LTD.
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| 製造廠廠址 |
2196 HIYOSHI-MURA KISO-GUN NAGANO, JAPAN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JP
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2019/08/12
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| 製造許可登錄編號 |
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