| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第018112號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2022/06/01
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| 發證日期 |
2007/06/01
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00601811204
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| 中文品名 |
“亞康恩”迪洛骨髓活體組織切片針
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| 英文品名 |
“Argon” T-Lok Bone Marrow Biopsy Needles
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96.6.8核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
春菖貿易有限公司
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| 申請商地址 |
台中市西屯區天水西二街35號3樓
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| 申請商統一編號 |
20833614
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| 製造商名稱 |
ARGON MEDICAL DEVICES, INC.
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| 製造廠廠址 |
1445 FLAT CREEK RD., ATHENS TX USA 75751
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/02/06
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| 製造許可登錄編號 |
QSD8087
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