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"飛確" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑

許可證字號 衛部醫器製字第006728號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 20250818
發證日期 20200818
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號
中文品名 "飛確" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑
英文品名 "Vstrip" Flu A & B Rapid Test
效能 飛確A+B型流行性感冒快速檢驗試劑利用體外免疫層析法,透過鼻咽拭子,定性檢測具有流感症狀患者是否帶有A型和B型流感病毒,在症狀出現早期時即可偵測到流感病毒。本試劑僅適用於實驗室及專業用途,旨在協助A型流感及B型流感之早期診斷,無法偵測C型流感。若本試劑呈現陰性結果仍須以細胞培養方式進行確診。當陰性結果時不排除流感病毒感染的可能性;因此檢測結果不應作為治療或其他措施的唯一判斷依據。
劑型
包裝
醫器主類別一 C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一 C3328 流感病毒抗原快篩檢測系統
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 IG01020S,以下空白。新增規格:IG01020C。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原109年9月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目 國 產;;GMP
申請商名稱 寶齡富錦生技股份有限公司
申請商地址 台北市南港區園區街三號16樓
申請商統一編號 04742997
製造商名稱 寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠
製造廠廠址 新北市汐止區大同路一段306號6樓之3
製造廠公司地址
製造廠國別 TW
製程
異動日期 20210218
製造許可登錄編號 GMP1332