| 許可證字號 |
衛部醫器輸字第031727號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
20231011
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| 發證日期 |
20181011
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA05603172701
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| 中文品名 |
靈芝搖頭丸酵素免疫試劑
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| 英文品名 |
LZI Ecstasy (MDMA) EIA Kit
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| 效能 |
本產品用來定性或半定量測定人類尿液中的搖頭丸含量。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A3610 甲基安非他命試驗系統
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| 醫器主類別二 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別二 |
A1150 校正品
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| 醫器主類別三 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別三 |
A1660 品管材料(分析與非分析)
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
0001、0160、0161、0162、0163、0164、0165、0167、0168，以下空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市大安區復興南路二段363號5樓
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| 申請商統一編號 |
70774029
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| 製造商名稱 |
LIN-ZHI INTERNATIONAL, INC
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| 製造廠廠址 |
2945 Oakmead Village Court Santa Clara, California 95051 USA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
US
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20181204
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| 製造許可登錄編號 |
QSD11109
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