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海龍玻璃體替代物

許可證字號 衛署醫器輸字第009352號
註銷狀態 已註銷
註銷日期 20121026
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 20050111
發證日期 20000111
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號 DHA00600935200
中文品名 海龍玻璃體替代物
英文品名 HAIRON PREFILLED INJECTION "DONG KOOK"
效能
劑型
包裝
醫器主類別一 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述 HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;WATER FOR INJECTION
醫器規格 0.4ML,0.55ML,0.85ML,1ML注射筒裝。
限制項目 輸 入
申請商名稱 寶齡富錦生技股份有限公司
申請商地址 台北市南港區園區街三號16樓
申請商統一編號 04742997
製造商名稱 DONG KOOK PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址 150-3 HOIJUK-RI MANSEUNG-MYUN JINCHEON-GUM CHOONGCHEONGBOOK-DO KOREA
製造廠公司地址
製造廠國別 KOREA
製程
異動日期 20121029
製造許可登錄編號