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“克雷西施”歐萃芙茉第三代超音波系統及配件

許可證字號 衛部醫器輸字第030694號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2023/01/31
發證日期 2018/01/31
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號 DHA05603069404
中文品名 “克雷西施”歐萃芙茉第三代超音波系統及配件
英文品名 “Classys” ULTRAFORMER III Ultrasound System and Accessories
效能 本產品為非侵入式皮膚治療儀,適用於:‧臉部眉毛拉提、鬆弛的頦下拉提(本產品可能傷害神經,禁止施打於下巴及下頷骨邊緣)。‧改善雙頰、下腹及大腿皮膚的緊實。
劑型
包裝
醫器主類別一 I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一 I4590 聚焦式超音波刺激器
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 ULTRAFORMER III (UF3-M300)
限制項目 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
申請商名稱 優擎科技有限公司
申請商地址 台中市南屯區干城街328號3樓之1
申請商統一編號 28925046
製造商名稱 Classys Incorporation
製造廠廠址 2F, Baekyoung Bldg., 546, Samsung-ro, Gangnam-gu, Seoul, Korea
製造廠公司地址
製造廠國別 KOREA
製程
異動日期 2018/02/07
製造許可登錄編號 QSD8769